Die anstehenden Änderungen des Annex 1 des GMP-Leitfadens zur Herstellung steriler Arzneimittel in Bezug auf die kontinuierliche mikrobiologische Überwachung von sterilen Herstellprozessen in der pharmazeutischen Industrie, werden einschneidende Veränderungen für die Methodennutzung mit sich bringen.
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